[토토 사이트 커뮤니티 강영임 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 노바백스의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인했다. 

연합뉴스에 따르면 14일(현지시간) FDA는 이같이 밝혔고 미국 질병통제예방센터(CDC)도 다음주 중 회의를 열고 노바백스 백신의 구체적인 접종 대상을 논의할 예정이라고 전했다. 

이에 따라 노바백스의 백신은 미국에서 승인된 네 번째 코로나19 백신이 됐다. 이 백신은 2회 접종이 기본이며 성인을 대상으로 한다. 부스터샷(추가 접종) 용도로는 승인되지 않았다. 

노바백스 백신은 메신저 리보핵산(mRNA) 방식인 화이자, 모더나와 달리 코로나바이러스 표면 단백질로 만들어진 나노입자로 제조됐다. 노바백스는 미국 연방정부의 백신 개발 프로그램인 '초고속 작전' 지원 대상에 뽑히면서 정부 자금을 대거 지원받아 백신을 개발해왔으나 지난 2년간 거듭해서 대량생산에 차질을 빚어왔다. 

한편, 조 바이든 행정부는 최근 노바백스의 백신 320만회 접종분을 구매하겠다고 밝힌 바 있다. 이는 성인 160만명을 접종할 수 있는 분량이다. 연방정부는 구매 계약을 발표하면서 노바백스가 몇 주 내로 품질시험을 통과할 것으로 예상한다고 밝혔다.