[데일리한국 최성수 기자]정부가 면역 형성이 어려운 코로나19 확진자에게 사용할 치료제 '이부실드' 2만회분을 도입한다. 이르면 내달부터 투약이 진행될 예정이다.

코로나19예방접종대응추진단(이하 추진단)은 이부실드 도입 관련 2차 추경예산(396억 원)이 확정됨에 따라 이부실드 국내 공급 및 투약을 실시할 예정이라고 8일 밝혔다.

공급물량은 투약 필요 환자 규모 추계 및 전문가 자문을 거쳐 2만 회분을 확정했다. 내달중 중 약 5000회분이, 10월 중 약 1만5000 회분이 들어온다.

이부실드는 면역억제 치료 또는 중증 면역결핍증상으로 코로나19 예방 접종으로는 면역 형성이 어려운 사람들에게 항체를 직접 투여해 예방 효과를 발생시키는 ‘예방용 항체치료제’다.

추진단에 따르면 미국 FDA의 연구 결과, 이부실드 투약 시 감염은 93%, 중증 및 사망은 50%가 감소하는 등 예방 효과와 안전성이 확인됐다.

이에 미국은 지난해 12월 긴급사용을 승인했고, 유럽은 지난 3월 시판 승인을 권고했으며, 현재 미국, 프랑스, 싱가포르 등에서 사용되고 있다.

이부실드는 면역억제치료로 인해 백신접종 후 항체형성이 어려운 △혈액암 환자 △장기이식 환자 △선천성(일차) 면역결핍증 환자를 대상으로 하며, 코로나19에 감염 이력이 없어야 한다.

추진단은 확정된 2만 회분에 대한 구매계약을 체결하기 위해 이부실드의 제조사인 아스트라제네카사와 협의 중에 있다고 설명했다.

추진단은 “계약 체결 후 식품의약품안전처 긴급사용승인을 거쳐 신속하게 국내 도입과 투약을 실시할 예정”이라고 밝혔다.