[데일리한국 최성수 기자] LG화학이 식품의약품안전처로부터 통풍 신약 ‘티굴릭소스타트’(Tigulixostat)의 글로벌 임상 3상 한국시험 계획 승인을 받았다고 28일 공시했다.

이번 임상시험은 글로벌 2600명을 대상으로 진행되며 치료기간은 12개월이다.

LG화학은 이번 임상시험을 통해 티굴릭소스타트의 통풍 치료제 유효성과 안정성을 입증할 예정이다. 특히 이번 임상 실험계획을 미국을 비롯한 다른 국가에 제출해 다국가 임상을 진행할 계획이다.

LG화학은 “복용 후 빠른 약효와 1일 1회 복용의 경구용 통풍 치료제로써 환자 순응도 및 편의 개선 효화를 기대할 수 있다”고 밝혔다.